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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 三度牽手默沙東、估值百億,這家藥企即將IPO

三度牽手默沙東、估值百億,這家藥企即將IPO

熱門推薦: 默沙東 IPO 科倫博泰
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2023-03-01
2月24日,港交所官網(wǎng)顯示,科倫博泰于2023年2月15日向中國(guó)證監(jiān)會(huì)提交的首次公開發(fā)行境外上市外資股(H股)并在香港聯(lián)交所主板上市的申請(qǐng)材料,已獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)受理。

       2月24日,港交所官網(wǎng)顯示,科倫博泰于2023年2月15日向中國(guó)證監(jiān)會(huì)提交的首次公開發(fā)行境外上市外資股(H股)并在香港聯(lián)交所主板上市的申請(qǐng)材料,已獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)受理。

這家藥企即將IPO

       來(lái)源:港交所官網(wǎng)

       背靠大輸液龍頭,三度牽手默沙東,目前估值超百億

       科倫博泰成立于2016年,是國(guó)內(nèi)大輸液龍頭科倫藥業(yè)孵化的創(chuàng)新藥企業(yè),公司建立了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ADC平臺(tái),該平臺(tái)受到復(fù)雜專利組合的保護(hù),并構(gòu)建了從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、毒理連接子篩選、設(shè)計(jì)、ADC臨床研究及生產(chǎn)等系統(tǒng)。

       目前,科倫博泰已完成Pre-A、A及B輪三輪融資,投資方除了IDG資本,國(guó)投招商、禮來(lái)亞洲基金、高瓴資本、夏爾巴投資等知名資本外,還包括默沙東(1億美元)。據(jù)招股書顯示,科倫博泰B輪投資后,其估值為100億元。當(dāng)下,默沙東持有科倫博泰6.95%的股份,是其第二大股東。

       說(shuō)起科倫博泰與默沙東的關(guān)系,就不得不提兩家公司的三度合作。僅2022年,默沙東就與科倫博泰先后達(dá)成3筆BD交易,總金額超過(guò)118億美元。

       2022年5月,科倫博泰將其Trop2 ADC藥物SKB264授予默沙東,首付款及里程碑付款累計(jì)不超過(guò)13.63億美元,并按雙方約定的凈銷售額比例提成。

       2022年7月,科倫博泰再次與默沙東達(dá)成合作協(xié)議,開發(fā)一款用于治療實(shí)體瘤的ADC藥物。根據(jù)協(xié)議內(nèi)容,默沙東將向科倫博泰支付3500萬(wàn)美元首付款、不超過(guò) 9.01億美元的各類里程碑付款及相應(yīng)凈銷售額提成。默沙東獲得在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化該款A(yù)DC的權(quán)利。根據(jù)科倫博泰管線推測(cè),此次授權(quán)的產(chǎn)品大概率為 Claudin 18.2 ADC 新藥 SKB315。

       2022年12月,科倫博泰與默沙東再度達(dá)成獨(dú)占許可及合作協(xié)議,合作開發(fā)七款處于臨床前階段的ADC藥物。根據(jù)協(xié)議條款,科倫博泰將一次性收到1.75億美元的首付款,后續(xù)里程碑付款合計(jì)不超過(guò)93億美元。

       近年來(lái),科倫博泰在ADC領(lǐng)域不斷發(fā)力,通過(guò)持續(xù)研發(fā)投入,公司不斷完善ADC平臺(tái)。目前,公司擁有33個(gè)用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新項(xiàng)目,其中十余個(gè)項(xiàng)目在中國(guó)進(jìn)入臨床研究,3個(gè)項(xiàng)目在美國(guó)開展臨床研究。另?yè)?jù)弗若斯特沙利文的資料,科倫博泰是首家將內(nèi)部發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的ADC候選藥物許可予前十大生物制藥跨國(guó)公司的中國(guó)公司。那么這些項(xiàng)目有何獨(dú)特之處,助力科倫博泰脫穎而出?

       SKB264

       SKB264是由科倫博泰擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向TROP2的人源化單克隆抗體、可酶促裂解的Linker和新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑組合而成的新一代ADC。其具備中等載荷高毒 性DAR設(shè)計(jì),以高DAR與賽妥珠單抗(一種TROP2單抗)偶聯(lián)。SKB264通過(guò)使用一種全新碳酸鹽連接,連接抗體與有效載荷,利用酸性腫瘤微環(huán)境選擇性地向腫瘤組織釋放細(xì)胞毒 性載荷,從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞對(duì)有效載荷的內(nèi)化以及后續(xù)的細(xì)胞內(nèi)腫瘤殺傷。

       通過(guò)差異化設(shè)計(jì),SKB264提高了ADC穩(wěn)定性并保持ADC生物活性,從而增強(qiáng)其靶向能力并降低其脫靶和在靶脫瘤毒 性,該策略實(shí)現(xiàn)了安全性與效力之間的平衡優(yōu)化。SKB264在聯(lián)合療法中顯示出顯著的早線潛質(zhì)。在中國(guó)進(jìn)行的一項(xiàng)II期試驗(yàn)結(jié)果顯示,SKB264聯(lián)合A167(一款PD-L1藥物)在晚期三陰性乳腺癌(TNBC)患者中作為一線療法的客觀緩解率(ORR)可觀,達(dá)到85.7%。目前,SKB264正在開展用于TNBC三線治療的注冊(cè)II/III期研究。

       A166

       A166是科倫博泰的另一款核心產(chǎn)品。其采取高載荷低毒 性DAR設(shè)計(jì),通過(guò)穩(wěn)定酶可裂解連接符,將新型高細(xì)胞毒 性微管蛋白抑制劑duostatin-5在低DAR條件下與具有與赫賽汀相同的氨基酸序列的HER2單抗偶聯(lián),確保HER2靶點(diǎn)的有效識(shí)別和結(jié)合。A166擁有高細(xì)胞毒 性有效載荷,即使在低DAR下也能發(fā)揮強(qiáng)效腫瘤細(xì)胞殺傷作用。這種設(shè)計(jì)可通過(guò)提高ADC穩(wěn)定性和降低血液循環(huán)中過(guò)早釋放有效載荷,從而確保A166的安全性,同時(shí)保持強(qiáng)大的抗腫瘤效力。

       SKB315

       SKB315 是一款靶向Claudin18.2的第三代ADC,其連接子和毒素分子(高效拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑)均通過(guò)科倫藥業(yè)特有的ADC平臺(tái)生產(chǎn),毒素分子通過(guò)阻滯腫瘤細(xì)胞周期,抑制腫瘤細(xì)胞增殖,從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng);同時(shí)SKB315具有ADCC和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒 性(CDC)殺傷腫瘤細(xì)胞,并且通過(guò)旁觀者效應(yīng)介導(dǎo)對(duì)周圍非靶細(xì)胞的殺傷。臨床前研究顯示,SKB315在胃癌、胰 腺癌等多種CDX或PDX腫瘤模型中藥效顯著,呈劑量依賴地抑制腫瘤生長(zhǎng)。SKB315毒副反應(yīng)較少,安全性好。

       SKB336

       SKB336是科倫博泰一款全新的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向FXIa/FXI因子的人源化創(chuàng)新單克隆抗體,擬用于開發(fā)預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病。臨床前研究顯示,SKB336對(duì)內(nèi)源性凝血因子FXIa和FXI具有高親和性和高選擇性,而對(duì)其他外源性凝血因子和共同通路的下游凝血因子無(wú)作用。SKB336正處于I期臨床研究階段。

       KL280006

       KL280006是科倫博泰研發(fā)的一款外周κ阿 片受體(KOR)激動(dòng)劑,擬用于治療尿毒癥引起的瘙癢。它具有新穎的短肽結(jié)構(gòu),且不易透過(guò)血腦屏障,可避免傳統(tǒng)中樞阿 片類藥物的常見不良反應(yīng)。目前處于II期臨床研究階段。

       KL340399

       KL340399是科倫博泰開發(fā)的一款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的非環(huán)二核苷酸(CDN)類全新小分子化合物,是一款STING抑制劑。STING全稱干擾素基因刺激蛋白,是一種跨膜蛋白,具有啟動(dòng)機(jī)體固有免疫防御反應(yīng)以及促進(jìn)T細(xì)胞形成適應(yīng)性免疫的功能。激活STING通路可誘導(dǎo)I型干擾素和其他多種細(xì)胞因子的表達(dá)和分泌,激活固有免疫應(yīng)答,促進(jìn)抗腫瘤免疫響應(yīng),達(dá)到治療腫瘤的目的。臨床前研究表明,KL340399能與人STING蛋白結(jié)合,激活STING信號(hào)通路,在多個(gè)荷瘤小鼠模型中,能顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),且整體安全性良好。

       KL590586

       KL590586是科倫博泰研發(fā)的一款小分子選擇性靶向RET激酶抑制劑,擬用于治療RET融合或突變的晚期實(shí)體瘤。在動(dòng)物模型中,KL590586顯示出了良好的抗腫瘤活性和安全性,且具有治療腫瘤腦轉(zhuǎn)移和克服臨床耐藥突變的潛力。目前正處于I/II期臨床研究階段。

       作為科倫藥業(yè)的子公司,科倫博泰有著非常明確的定位,即專注于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物和創(chuàng)新化學(xué)小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。除以上核心產(chǎn)品外,科倫博泰也正在積極布局雙抗ADC、免疫刺激ADC、核藥、雙效ADC、非腫瘤ADC等新型ADC技術(shù)。此次IPO將是科倫博泰一個(gè)新的起點(diǎn),未來(lái)在資本的加持下,科倫博泰將在ADC領(lǐng)域走的更深更遠(yuǎn)。

       參考來(lái)源:

       1. 科倫博泰港股上市申請(qǐng)招股書:https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2023/105187/documents/sehk23022401352_c.pdf

       2. 《科倫博泰港股IPO獲受理,上輪投后估值100億元》,醫(yī)藥筆記,2023-02-26;

       3. 科倫藥業(yè)官網(wǎng):http://www.kelun.com/;https://www.kluspharma.com/.       

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