國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥出海隊(duì)伍繼續(xù)擴(kuò)充。
11月20日，海思科公告，公司全資子公司與意大利 Chiesi達(dá)成協(xié)議，將HSK31858片在大中華區(qū)（包括港澳臺(tái)）以外的權(quán)益有償許可給Chiesi。
祐森健恒也是宣布，已與阿斯利康就臨床前階段的靶向KRAS G12D突變的小分子候選藥物UA022項(xiàng)目達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
減肥藥的產(chǎn)能至關(guān)重要。
日前，禮來(lái)表示該公司正在投資25億美元在德國(guó)建造一家制造工廠，以支持對(duì)其糖尿病和肥胖藥物日益增長(zhǎng)的需求。
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）海思科與Chiesi簽署HSK31858片授權(quán)許可協(xié)議
11月20日，海思科公告，公司全資子公司與意大利 Chiesi達(dá)成協(xié)議，將DPP1抑制劑HSK31858片在大中華區(qū)（包括港澳臺(tái)）以外的權(quán)益有償許可給Chiesi。公司有望獲得最高合計(jì)4.62億美元的價(jià)款，并獲得實(shí)際年凈銷售額最高兩位數(shù)的銷售提成，協(xié)議生效后將收到首次付款1300萬(wàn)美元。
2）祐森健恒KRAS G12D抑制劑對(duì)外授權(quán)
11月20日，祐森健恒宣布，已與阿斯利康就臨床前階段的靶向KRAS G12D突變的小分子候選藥物UA022項(xiàng)目達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）國(guó)匡醫(yī)藥GK201膠囊獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，國(guó)匡醫(yī)藥GK201膠囊獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
2）圣和藥業(yè)SHC014748M膠囊獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，圣和藥業(yè)SHC014748M膠囊獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)或難治的惰性非霍奇金淋巴瘤成人患者的研究。
3）新時(shí)代藥業(yè)LNF1901單克隆抗體注射液獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，新時(shí)代藥業(yè)LNF1901單克隆抗體注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
4）南芯醫(yī)療LF01膠囊獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，南芯醫(yī)療LF01膠囊獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
5）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1811獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1811獲批臨床，擬聯(lián)合HRS-8080片用于乳腺癌的治療。
6）諾誠(chéng)健華ICP-490片獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾誠(chéng)健華ICP-490片獲批臨床，擬聯(lián)合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的研究。
7）中盛溯源NCR300注射液獲批臨床
11月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，中盛溯源NCR300注射液獲批臨床，擬開展預(yù)防急性髓系白血病異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)的研究。
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海外藥聞
1）拜耳提前終止口服XIa因子抑制劑一項(xiàng)III期研究
11月19日，拜耳宣，布將提前終止asundexian用于預(yù)防有卒中風(fēng)險(xiǎn)的房顫患者發(fā)生卒中或體循環(huán)栓塞的III期OCEANIC-AF研究，原因?yàn)楠?dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)（IDMC）在分析數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)現(xiàn)asundexian的療效不如對(duì)照組
2）解決供應(yīng)問題，禮來(lái)計(jì)劃投資25億美元建造工廠
日前，禮來(lái)表示該公司正在投資25億美元在德國(guó)建造一家制造工廠，以支持對(duì)其糖尿病和肥胖藥物日益增長(zhǎng)的需求。
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