財報披露進入高峰期。
3月19日，愛美客發(fā)布2023年業(yè)績報告。報告期內，公司營收28.69億元，同比增長47.99%；凈利潤18.58億元，同比增長47.08%。
3月20日，信達生物、藥明巨諾等多家明星創(chuàng)新藥企公布成績單。
信達生物發(fā)布的2023年業(yè)績報告顯示，公司收入62億元，其中產(chǎn)品收入57億元。隨著收入增長，信達生物虧損縮窄至10.13億元。
據(jù)藥明巨諾2023年業(yè)績報告，公司收入1.74億元，同比增長19.3%，年內虧損7.68億元。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）多瑞醫(yī)藥擬與宜城市人民政府簽訂項目投資協(xié)議
3月20日，多瑞醫(yī)藥公告，擬與宜城市人民政府簽訂項目投資協(xié)議，投資醫(yī)藥原料藥及中間體項目。
2）上海市未來產(chǎn)業(yè)生物制造專家委員會成立
3月20日，上海市未來產(chǎn)業(yè)生物制造專家委員會舉行成立大會。大會通過無記名投票方式選舉產(chǎn)生了首批35家生物制造專委會成員單位，由中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心任主任委員單位，由上海凱賽生物技術股份有限公司、上海君石生命科學研究院、上海昌進生物科技有限公司、弈柯萊生物科技集團股份有限公司、東富龍科技集團股份有限公司等5家單位任副主任委員單位，由上海市合成生物產(chǎn)業(yè)協(xié)會任執(zhí)行秘書處。
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資本信息
1）上交所終止翌圣生物科創(chuàng)板首 發(fā)上市審核
3月20日，據(jù)上交所官網(wǎng)，因翌圣生物科技（上海）股份有限及其保薦人撤回發(fā)行上市申請，上交所決定終止其首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的審核。
2）藥明巨諾2023年收入1.74億元
3月20日，藥明巨諾發(fā)布2023年業(yè)績報告。報告期內，公司收入1.74億元，同比增長19.3%，年內虧損7.68億元。
3）時代天使2023年凈利潤下滑75%
3月19日，時代天使公布2023年度業(yè)績報告。報告期內，公司營收14.76億元，同比增長16.24%；凈利潤5347萬元，同比下滑74.99%。
4）愛美客2023年凈利潤增長47%
3月19日，愛美客發(fā)布2023年業(yè)績報告。報告期內，公司營收28.69億元，同比增長47.99%；凈利潤18.58億元，同比增長47.08%。
5）遠大醫(yī)藥2023年收入105.30億
3月20日，遠大醫(yī)藥發(fā)布2023年業(yè)績報告。報告期內，公司收入105.30億元，同比增長10.12%；凈利潤18.8億元，同比下滑9.59%。
6）荃信生物在港股上市
3月20日，專注于開發(fā)治療自身免疫性疾病及過敏性疾病的生物療法的荃信生物在港股上市，最新市值為54.51億港幣。
7）信達生物2023年收入62億元
3月20日，信達生物發(fā)布2023年業(yè)績報告。報告期內，公司收入62億元，其中產(chǎn)品收入57億元。隨著收入增長，信達生物虧損縮窄至10.13億元。
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藥械動態(tài)
1）康希諾吸附破 傷風疫苗III期臨床試驗完成首例受試者入組
3月20日，康希諾公告，吸附破 傷風疫苗啟動III期臨床試驗并完成首例受試者入組。
2）華昊中天優(yōu)替德隆口服膠囊獲FDA孤兒藥資格
日前，華昊中天宣布，關鍵管線產(chǎn)品UTD2（優(yōu)替德隆口服膠囊）獲得美國FDA授予孤兒藥資格，用于治療胃癌。
3）復宏漢霖曲妥珠單抗在半獨家授權區(qū)域巴西獲批
3月20日，復宏漢霖宣布，曲妥珠單抗在半獨家授權區(qū)域巴西獲批，用于HER2陽性乳腺癌和胃癌的治療。
4）中旺醫(yī)療LPC-025口溶膜獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，中旺醫(yī)療LPC-025口溶膜獲批臨床，適用于治療患有特發(fā)性帕金森病的成年患者。
5）泰力生物NF2105膠囊獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，泰力生物NF2105膠囊獲批臨床，擬用于治療新診斷的費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML）慢性期成人患者及2歲以上的兒童患者。
6）承頤醫(yī)藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，承頤醫(yī)藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床，擬開展治療廣泛性焦慮障礙的研究。
7）貝達藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，貝達藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床，擬開展治療攜帶EGFR突變實體瘤的研究。
8）艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床，擬適用于治療成人中重度活動性克羅恩病患者。
9）徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床，擬用于治療BRAF V600突變陽性的晚期實體瘤。
10）諾華JDQ443片獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華JDQ443片獲批臨床，擬聯(lián)合帕博利珠單抗治療用于攜帶KRAS G12C突變且PD-L1表達水平大于等于50%的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。
11）創(chuàng)勝集團TST001注射液獲批臨床
3月20日，據(jù)CDE官網(wǎng)，創(chuàng)勝集團TST001注射液獲批臨床，擬聯(lián)合已經(jīng)批準的標準治療用于CLDN18.2陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌的一線治療。
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海外藥聞
1）Lonza收購羅氏生物制品工廠
3月20日，全球CDMO巨頭Lonza宣布，已簽署了一項協(xié)議，以12億美元的現(xiàn)金從羅氏收購位于美國瓦卡維爾的大型生物制劑工廠
2）武田Bcr-abl抑制劑獲FDA批準聯(lián)合化療一線治療Ph+ ALL
3月19日，武田宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)加速批準ponatinib的補充新藥申請，適應癥為聯(lián)合化療一線治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL）成年患者。
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