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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 加科思「KRAS G12C抑制劑」三期臨床研究獲CDE批準(zhǔn)

加科思「KRAS G12C抑制劑」三期臨床研究獲CDE批準(zhǔn)

來(lái)源:企業(yè)公告
  2024-05-11
KRAS G12C抑制劑glecirasib與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療結(jié)直腸癌近期在中國(guó)獲批注冊(cè)性三期臨床試驗(yàn)。

       2024年5月10日——加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療結(jié)直腸癌近期在中國(guó)獲批注冊(cè)性三期臨床試驗(yàn)。

       此次在中國(guó)獲批的注冊(cè)性三期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估glecirasib聯(lián)合西妥昔單抗對(duì)比陽(yáng)性對(duì)照治療用于不可切除或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C 突變結(jié)直腸癌患者的有效性和安全性。2022年10月,加科思與默克達(dá)成臨床研究合作伙伴關(guān)系,就加科思glecirasib與默克的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑愛(ài)必妥®(西妥昔單抗注射液)聯(lián)合治療展開臨床研究?;诤献鲄f(xié)議,由默克提供中國(guó)和歐洲聯(lián)合用藥試驗(yàn)用的西妥昔單抗。

       2023年6月,加科思在第二屆JCA-AACR精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)國(guó)際會(huì)議(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了glecirasib與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)中,客觀緩解率為62.8%(27/43),疾病控制率為93%(40/43)。從安全性數(shù)據(jù)來(lái)看,單藥和聯(lián)合用藥的治療相關(guān)性不良事件(TARE)主要為1-2級(jí)。

       結(jié)直腸癌是中國(guó)發(fā)病率第二的常見腫瘤,每年新發(fā)病例數(shù)約為55萬(wàn),其中約3%的結(jié)直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)化療及靶向療法均不敏感,疾病進(jìn)展快,生存期短,存在高度未滿足的臨床治療需求。Glecirasib有望為患者帶來(lái)更多治療選擇。

       關(guān)于Glecirasib

       Glecirasib(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國(guó)、美國(guó)及歐洲多國(guó)啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn),包括在中國(guó)非小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗(yàn), 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌,與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)用治療非小細(xì)胞肺癌,glecirasib與西妥昔單抗在結(jié)直腸癌的聯(lián)合用藥,以及單藥治療胰腺癌的注冊(cè)性臨床研究。胰腺癌適應(yīng)癥在美國(guó)獲得孤兒藥認(rèn)定,并在中國(guó)獲得突破性治療藥物認(rèn)定。

       關(guān)于愛(ài)必妥®(西妥昔單抗注射液)

       西妥昔單抗是全球首 個(gè)靶向表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的IgG1單克隆抗體。作為一種單抗藥物,西妥昔單抗與標(biāo)準(zhǔn)的非選擇性化療藥物不同之處在于靶向并結(jié)合EGFR,這種結(jié)合抑制了受體的激活和隨后的信號(hào)傳導(dǎo),減少了腫瘤細(xì)胞對(duì)正常組織的侵襲以及腫瘤向新位點(diǎn)的擴(kuò)散。

       此外,西妥昔單抗被認(rèn)為也能夠抑制腫瘤細(xì)胞修復(fù)化療和放療所致?lián)p傷的能力、以及抑制腫瘤內(nèi)新生血管的形成。基于體外研究證據(jù),西妥昔單抗針對(duì)EGFR陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞還具有抗體依賴性細(xì)胞毒性作用(ADCC)。

       截至目前,愛(ài)必妥®已獲全球100多個(gè)國(guó)家/地區(qū)批準(zhǔn),用于治療RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,局部晚期及復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)。愛(ài)必妥®由ImClone(現(xiàn)為禮來(lái)全資子公司)研制,默克于1998年獲得了愛(ài)必妥®除美國(guó)和加拿大以外市場(chǎng)的獨(dú)家權(quán)益。

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