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CPHI制藥在線 資訊 創(chuàng)新藥給心肌"減肥" 靶向青少年和運(yùn)動(dòng)員心臟性猝死最常見病因

創(chuàng)新藥給心肌"減肥" 靶向青少年和運(yùn)動(dòng)員心臟性猝死最常見病因

熱門推薦: 心肌病 靶向 nHCM
來源:美通社
  2024-07-02
2024年7月2日,由中國生物醫(yī)藥公司箕星制藥開發(fā)的治療肥厚心肌病的第二代靶向藥物Aficamten治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌病的療效和安全性的關(guān)鍵 3期臨床研究SEQUOIA-HCM的完整數(shù)據(jù)結(jié)果在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》發(fā)表。今年4月30日,第一代治療肥厚心肌病的心肌肌球蛋白抑制劑在國內(nèi)獲批治療梗阻性肥厚型心肌病。 這兩款針對HCM病因開發(fā)的創(chuàng)新藥同時(shí)"亮劍",意味著肥厚型心肌病的治療已進(jìn)入靶向治療時(shí)代。

       2024年7月2日近日,由中國生物醫(yī)藥公司箕星制藥開發(fā)的治療肥厚心肌病的第二代靶向藥物Aficamten治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌病的療效和安全性的關(guān)鍵 3期臨床研究SEQUOIA-HCM的完整數(shù)據(jù)結(jié)果在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》發(fā)表。今年4月30日,第一代治療肥厚心肌病的心肌肌球蛋白抑制劑在國內(nèi)獲批治療梗阻性肥厚型心肌病。 這兩款針對HCM病因開發(fā)的創(chuàng)新藥同時(shí)"亮劍",意味著肥厚型心肌病的治療已進(jìn)入靶向治療時(shí)代。 

       肥厚型心肌?。℉CM)是一種由于心肌過度亢奮收縮而導(dǎo)致心肌異常增厚的疾病。

       心肌增厚導(dǎo)致心臟左心室內(nèi)壁變小、變硬,因此心室放松和充血的能力減弱;這最終會(huì)限制心臟的泵血功能,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)能力下降,并出現(xiàn)胸痛、頭暈、氣短或體力活動(dòng)時(shí)昏厥等癥狀。另外,HCM 患者有發(fā)生潛在致命性室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn),是導(dǎo)致年輕人或運(yùn)動(dòng)員心臟性猝死的主要原因之一。

       心肌肌球蛋白抑制劑藥物能夠減輕心肌的過度收縮,并改善舒張功能。

       SEQUOIA-HCM研究的中國隊(duì)列首席研究者、中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)候任主任委員、國家心血管疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院心臟內(nèi)科中心主任馬長生教授指出,HCM 發(fā)病機(jī)制主要是肌小節(jié)蛋白編碼基因變異,當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)藥物治療方案很難從根本上解決心肌肥厚所導(dǎo)致的一系列臨床癥候群;然而,心肌肌球蛋白抑制(CMI)針對HCM的病理發(fā)生機(jī)制,從根本上改變了梗阻性HCM(oHCM)治療格局,有望顯著提升當(dāng)前整體oHCM治療水平,我們期待更多的治療方案的出現(xiàn),為患者帶來巨大獲益。

       無論是第一代還是第二代CMI藥物,兩者都可提高梗阻性HCM患者運(yùn)動(dòng)能力,但這兩代藥物卻是兩種完全不同的分子。 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 心衰中心副主任呂強(qiáng)教授指出,Aficamten作為第二代選擇性小分子心肌肌球蛋白抑制劑,具有更優(yōu)化的分子結(jié)構(gòu),并改善了這類藥物的治療指數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)特征,具有半衰期短、藥物相互作用小、較寬的治療窗口等特點(diǎn),從而在臨床上使oHCM 患者的癥狀、左室流出道壓力階差、運(yùn)動(dòng)能力、心臟功能和心臟生物標(biāo)志物都得到了更顯著、快速和持續(xù)的改善。 

       除了梗阻性肥厚型心肌病,非梗阻性肥厚型心肌?。╪HCM)約占所有肥厚型心肌病的1/3。 

       近日,由葛均波院士牽頭開展的評估第二代CMI藥物治療nHCM 患者的2期注冊研究(ACACIA-HCM)已啟動(dòng),該研究將評估Aficamten治療對患者癥狀、生活質(zhì)量以及對其它疾病負(fù)擔(dān)指標(biāo)的影響。

       "對于nHCM這部分患者,當(dāng)前治療方案非常有限,而且現(xiàn)有的藥物治療是在經(jīng)驗(yàn)治療的基礎(chǔ)上推薦使用的,并非針對HCM的根本病理機(jī)制即心肌過度收縮,因此迫切需要有效治療并減緩疾病進(jìn)展的針對性療法。" ACACIA-HCM中國首席研究者、中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波院士指出。

       上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院心臟內(nèi)科金瑋教授指出,選擇性小分子心肌肌球蛋白抑制劑針對HCM病因,為突破當(dāng)前HCM治療的不足帶來激動(dòng)人心的前景,但是我們?nèi)孕枰罅繄?jiān)實(shí)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來證明其在不同臨床場景中治療各類患者的療效和安全性。 

       "從二線到一線治療,從oHCM到nHCM,從成人到青少年和兒童,Aficamten的臨床研究系列布局縝密,嚴(yán)謹(jǐn)且完整,其研究結(jié)果將為臨床醫(yī)生帶來這類藥物治療HCM全面的療效和安全性的高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù),這對于醫(yī)生在臨床上最大化這類全新的藥物的臨床價(jià)值具有重大意義。" 金瑋教授表示。 

       第二代CMI藥物頭對頭與當(dāng)前oHCM一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物美托洛爾對比治療癥狀性oHCM的MAPLE-HCM研究已于今年3月在國內(nèi)啟動(dòng),并已完成首例患者入組。 

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