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CPHI制藥在線 資訊 藥渡Daily 羅氏眼科重磅雙抗Vabysmo?獲EC批準(zhǔn)用于治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞

羅氏眼科重磅雙抗Vabysmo?獲EC批準(zhǔn)用于治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞

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作者：江籬  來源：CPHI制藥在線
  2024-07-31
7月30日，羅氏公司宣布?xì)W盟委員會已批準(zhǔn)Vabysmo?用于治療因視網(wǎng)膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫導(dǎo)致的視力障礙。
       7月30日，羅氏公司宣布?xì)W盟委員會（EC）已批準(zhǔn)Vabysmo®（法瑞西單抗，F(xiàn)aricimab）用于治療因視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO、分支 RVO或中央RVO）引起的黃斑水腫導(dǎo)致的視力障礙。RVO是Vabysmo®歐盟的第三種適應(yīng)癥，另外兩種獲批的適應(yīng)癥分別為是新生血管性或濕性老年性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。Vabysmo®已在美國和日本等多個國家獲批用于治療RVO，并在近100個國家獲批用于治療nAMD和DME患者。

Vabysmo®

       法瑞西單抗是一款雙特異性抗體，可同時(shí)靶向阻斷兩條致病關(guān)鍵通路——血管生成素-2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子-A（VEGF-A），該藥物通過中和Ang-2和VEGF-A，靶向并抑制與多種視力威脅性視網(wǎng)膜疾病相關(guān)的兩種信號通路。Ang-2和VEGF-A會破壞血管穩(wěn)定性，導(dǎo)致新的滲漏血管形成并增加炎癥，從而導(dǎo)致視力喪失。

法瑞西單抗

       此次批準(zhǔn)基于兩項(xiàng)全球III期BALATON和COMINO研究的積極結(jié)果，這兩項(xiàng)研究評估了法瑞西單抗對1,200多名因分支和中央視網(wǎng)膜靜脈阻塞（BRVO和CRVO）導(dǎo)致黃斑水腫患者的療效。這是是兩項(xiàng)隨機(jī)、多中心、全球III期研究，旨在評估法瑞西單抗與阿柏西普對比的療效和安全性。在前20周，患者被隨機(jī)分配為1:1接受每月給藥一次，其中一組接受法瑞西單抗（6.0mg），另一組接受阿帕西普（2.0mg）。從第24~72周，所有患者每4個月注射一次法瑞西單抗（6mg）。研究的主要終點(diǎn)為第24周最佳矯正視力（BCVA）評分相比基線的變化。次要終點(diǎn)包括截至24周時(shí)中央亞區(qū)厚度和視網(wǎng)膜液體干燥相對于基線的變化。研究表明，Vabysmo的早期和持續(xù)視力改善效果不劣于阿柏西普，且可有效緩解視網(wǎng)膜干燥，多達(dá)60%接受Vabysmo治療的患者能夠?qū)⒅委熼g隔延長至三至四個月。

       參考文獻(xiàn)

       1）羅氏公司官網(wǎng)資料

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