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CPHI制藥在線 資訊 CRP、SAA、PCT黃金搭擋是貫徹 “限抗令”的重要技術(shù)保障

CRP、SAA、PCT黃金搭擋是貫徹 “限抗令”的重要技術(shù)保障

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來源:火石創(chuàng)造
  2018-06-04
數(shù)據(jù)顯示,抗生素用藥比例占據(jù)了兒童用藥總體市場的88%。通知要求,所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)要全流程限制抗菌藥使用,重點(diǎn)加強(qiáng)兒童、老年人、孕產(chǎn)婦等重點(diǎn)人群抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等。

       數(shù)據(jù)顯示,抗生素用藥比例占據(jù)了兒童用藥總體市場的88%。通知要求,所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)要全流程限制抗菌藥使用,重點(diǎn)加強(qiáng)兒童、老年人、孕產(chǎn)婦等重點(diǎn)人群抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等。

       長期以來,不少醫(yī)生和患兒家屬的就醫(yī)觀念上還停留在“三素一湯”,即抗生素、激素、維生素和靜脈輸液。專家建議,要加快更新醫(yī)生和家長的用藥知識,改變理念,更加合理使用抗生素。

       貫徹落實(shí)“限抗令”的關(guān)鍵問題是首先要正確區(qū)分細(xì)菌還是病毒感染,抗生素對細(xì)菌有效而對病毒無效,由上海奧普生物率先提出的CS組合(CRP+SAA聯(lián)檢)可鑒別細(xì)菌病毒感染;PCT試驗(yàn)既可敏感的檢測重癥細(xì)菌感染又能提示是否需要用抗生素以及停用抗生素的指標(biāo),因此CRP、SAA、PCT試驗(yàn)常被人們譽(yù)為識別感染類疾病診斷的“新三大利器”,是貫徹落實(shí)“限抗令”的重要技術(shù)保障。下面對三大試驗(yàn)的臨床應(yīng)用分別作介紹:

       一. CRP傳統(tǒng)試驗(yàn)老樹開新花

       C-反應(yīng)蛋白(C-reactionprotein,CRP),當(dāng)人體受微生物等多種因子侵襲后,體內(nèi)很快產(chǎn)生一種不正常的急性期反應(yīng)蛋白,這種蛋白能與肺炎鏈球菌C-多糖體起反應(yīng)。1930年Tillett和Francis首次闡述命名為CRP。

       CRP一個(gè)80多年的老試驗(yàn),近年臨床應(yīng)用相當(dāng)廣泛可謂老樹開新花。臨床上常用于細(xì)菌和病毒感染的鑒別診斷,指導(dǎo)醫(yī)師有針對性應(yīng)用抗生素,對防止濫用抗生素,預(yù)防耐藥細(xì)菌的發(fā)生有重要意義。此外在疾病過程中可作療效觀察、病情評估、預(yù)后判斷、監(jiān)測疾病的活動(dòng)情況和嚴(yán)重度,病情復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)歸變化均是重要指標(biāo)。

       隨著CRP檢測技術(shù)的發(fā)展近年又有高敏CRP(hsCRP) ,其實(shí)它和普通常規(guī)CRP理化性質(zhì)完全相同,是同一種物質(zhì),只是檢測方法學(xué)的敏感性更高。近年相繼采用超敏的技術(shù)大大提高了分析的靈敏度(檢測的限有的為0.15~0.50mg/L)。用這些超敏感方法所測定的CRP稱為超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hsCRP)。而普通常規(guī)CRP檢測的限為5-8mg/L。

       hsCRP臨床主要用于對心血管事件的的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測和新生兒感染性疾病的輔助診斷。這是因?yàn)樾律鷥旱母?臟和免疫系統(tǒng)發(fā)育不完全,CRP的基礎(chǔ)水平通常很低(<1-2mg/L)。而新生兒的細(xì)菌感染往往發(fā)展很快,沒有足夠時(shí)間產(chǎn)生大量CRP,所以評判細(xì)菌感染的CRP值和成人不同,>2mg/L即有參考意義。如用常規(guī)CRP5-8mg/L報(bào)告的敏感度不能反應(yīng)出已有細(xì)菌感染的微小變化。(CRP值在0.15-5-8mg/L范圍內(nèi)均報(bào)告<5-8mg/L而不能區(qū)分)而hsCRP可滿足新生兒細(xì)菌感染診斷的需求。

       近年已經(jīng)明確炎癥機(jī)制在冠心病(CHD)的發(fā)病和并發(fā)癥中起重要作用,作為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,hsCRP在心血管事件發(fā)生的預(yù)示和治療后預(yù)后判斷等方面有重要價(jià)值。hsCRP水平的升高與動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程相關(guān)?,F(xiàn)在已將hsCRP作為冠心病人心血管事件發(fā)生的預(yù)測指標(biāo)。

       美國波士頓心臟病專家里德克博士對28263例表觀健康老年婦女,進(jìn)行了三年的跟蹤調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRP是最強(qiáng)的危險(xiǎn)指標(biāo),其顯著程度是膽固醇的二倍。越來越多的證據(jù)表明:隱藏在體內(nèi)的炎癥是引起心臟病的常見原因。里德克說:引發(fā)心臟病,炎癥比膽固醇更重要,因?yàn)镃RP高的人患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)性比膽固醇含量高的人高一倍。如果炎癥和膽固醇同時(shí)增高,患心臟病和中風(fēng)的危險(xiǎn)性比正常人高9倍。這項(xiàng)傳統(tǒng)理論的創(chuàng)新,國外已把CRP列為體檢的一項(xiàng)重要指標(biāo)。這些觀點(diǎn)的提出,是對傳統(tǒng)血脂升高是主導(dǎo)冠心病密切相關(guān)理論的挑戰(zhàn),使人們在關(guān)注血脂水平的同時(shí),也應(yīng)時(shí)刻注意你的CRP的水平。

       美國疾控中心(CDC)與美國心臟病協(xié)會(huì)(AHA)建議,可根據(jù)hs-CRP水平對患者進(jìn)行心血管病危險(xiǎn)分類:即<1mg/L為相對低危險(xiǎn),1.0~3.0mg/L為中度危險(xiǎn),>3.0mg/L為高度危險(xiǎn),建議給予抗炎與抗栓同時(shí)治療,>10mg/L 表明可能存在其他感染(細(xì)菌或病毒感染)。并應(yīng)在其他炎癥控制以后重新采集標(biāo)本重復(fù)檢測。

       二. SAA十CRP鑒別細(xì)菌病毒感染檢測新組合

       血清淀粉樣蛋白A(serum amyloid A protein SAA)是肝 臟中合成的急性時(shí)相蛋白,健康人在10mg/L以下。臨床應(yīng)用范圍更廣;細(xì)菌病毒感染、心血管疾病、腫瘤、移植排異、結(jié)核、淀粉樣病變、類風(fēng)關(guān)等多種疾病時(shí)均增高,是輔助診斷的新試驗(yàn)。以感染性疾病為例,SAA檢測既可輔助診斷細(xì)菌病毒感染,又可動(dòng)態(tài)觀察病情和療效并能有效指導(dǎo)臨床用藥,因此被人們譽(yù)為病毒感染輔助診斷的王牌試驗(yàn)。雖然其主要的臨床意義與CRP相仿,但SAA、CRP的組合檢測更能體現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ),對細(xì)菌和病毒感染的診斷和鑒別診斷又多了一份依據(jù),更能體現(xiàn)單項(xiàng)指標(biāo)不能反映的臨床增值意義。組合檢測的特點(diǎn)和臨床意義簡述如下:

       1,SAA比CRP更為靈敏,它在病毒和細(xì)菌感染后約8h后開始升高且超過參考范圍上限時(shí)間早于高于CRP,升高更早,恢復(fù)時(shí)下降更快,幅度更大。因此在輕微感染,微弱的炎癥刺激SAA較CRP更靈敏。

       2,細(xì)菌和病毒感染鑒別診斷的意義:SAA在細(xì)菌和病毒感染的早期均可升高,而CRP對病毒感染時(shí)一般不增高的特點(diǎn),因此兩者同時(shí)檢測可對早期細(xì)菌和病毒感染的鑒別診斷提供有力的數(shù)據(jù)。例如因物理因素所致的發(fā)熱和病毒感染引起的感冒,兩個(gè)病例同測CRP,都可能是正常結(jié)果,因而不能鑒別診斷,但加測SAA指標(biāo)后,SAA增高者結(jié)合臨床癥狀提示病毒感染的趨向性又多了一份依據(jù),兩者均增高細(xì)菌感染的可能性較大。二軍大長海醫(yī)院兒科蔣主任認(rèn)為:在手足口病流行季節(jié),患兒如CRP正常SAA明顯增高者,結(jié)合臨床可為手足口病的診斷提供了一份重要證據(jù)。特別是在嬰幼兒感染性疾病的早期,細(xì)菌和病毒感染確是很難鑒別,而SAA和CRP的聯(lián)合檢測比單獨(dú)測CRP更有獨(dú)特的意義,更有利于小兒感染性疾病的早期診斷??蓽p少不必要的抗生素應(yīng)用,有利于病人的早日康復(fù)和預(yù)防耐藥細(xì)菌形成。動(dòng)態(tài)監(jiān)測SAA的濃度可以較好地指導(dǎo)臨床應(yīng)用抗生素,SAA迅速下降至正常是疾病好轉(zhuǎn)和治療有效的標(biāo)志。

       3、SAA對冠心病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的意義,SAA和hsCRP濃度的升高對預(yù)測健康人群未來發(fā)生心血管事件危險(xiǎn)性的可能性呈正相關(guān),因此SAA可作為心血管事件危險(xiǎn)因素預(yù)測的評估指標(biāo)。原用單一hsCRP雖有較高敏感性但特異性不高,使冠心病風(fēng)險(xiǎn)性評估預(yù)測的正確性受影響,SAA+hsCRP雙重指標(biāo)應(yīng)用對冠心病風(fēng)險(xiǎn)性評估和預(yù)測的正確性將成倍提高。

       三. PCT重癥感染的慧眼和抗生素應(yīng)用的指示燈

       PCT試驗(yàn)的臨床應(yīng)用理論上最適用于嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒血癥、敗血癥等的輔助診斷以及作為抗生素應(yīng)用指導(dǎo)的敏感指標(biāo)。此外導(dǎo)致PCT異常的常見疾病有:嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、持續(xù)性心源性休克、重癥胰 腺炎、嚴(yán)重的腎功能損害、腫瘤晚期以及新生兒出生的最初幾天等均可見PCT增高。PCT的臨床應(yīng)用簡單地歸納為二個(gè)方面:

       一是全身性細(xì)菌感染的輔助診斷,根據(jù)PCT結(jié)果高低來判斷重癥感染可能性,如<0.5ng/ml一般不可能全身性細(xì)菌感染;0.5-2ng/ml很有可能是;2-10ng/ml全身性細(xì)菌感染的可能性較大;>10ng/ml非常有可能就是重癥細(xì)菌感染。

       二是抗生素的應(yīng)用指導(dǎo)以PCT結(jié)果作為抗生素推薦的原則,PCT<0.1 ng/ml強(qiáng)烈反對使用抗生素;0.25ng/ml不建議使用 (取決于臨床的實(shí)際情況,甚至可低于0.25 ng/ml);PCT>0.5ng/ml提示存在嚴(yán)重細(xì)菌感染或膿毒癥,排除其他導(dǎo)致PCT增高的原因,則需要開始抗生素治療;在急診,PCT>o.25 ng/ml也可能意味著感染,如果有其他支持感染的證據(jù)則可以開始抗生素治療。作為抗生素療效判斷的標(biāo)準(zhǔn):如果PCT在治療開始的72 h內(nèi)每天較前一天下降30%以上,認(rèn)為治療有效,可繼續(xù)使用原抗生素;如果治療最初幾天內(nèi)PCT水平不降,提示該治療方案效果不佳,應(yīng)結(jié)合臨床情況調(diào)整治療方案。

       根據(jù)PCT水平確定抗生素療程:經(jīng)3~5 d的抗生素治療后應(yīng)用PCT進(jìn)行評估。如果PCT水平較初始值下降90%以上,建議停止抗生素治療。

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