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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 爆!百奧泰即將拿下阿達(dá)木單抗首仿

爆!百奧泰即將拿下阿達(dá)木單抗首仿

熱門推薦: 阿達(dá)木單抗 百奧泰 首仿
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-10-25
近日,百奧泰的阿達(dá)木單抗(受理號(hào):CXSS1800018)上市申請(qǐng)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)近期獲批上市,用于治療強(qiáng)直性脊柱炎。

       近日,百奧泰的阿達(dá)木單抗(受理號(hào):CXSS1800018)上市申請(qǐng)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)近期獲批上市,用于治療強(qiáng)直性脊柱炎。此前百奧泰因?yàn)榱銧I收闖關(guān)科創(chuàng)板引起外界討論,此次若順利拿下阿達(dá)木單抗首仿,絕對(duì)是上市前夕的一個(gè)重磅消息。

百奧泰的阿達(dá)木單抗(受理號(hào):CXSS1800018)上市申請(qǐng)已經(jīng)處于“在審批”狀態(tài)

       (資料來源:NMPA官網(wǎng))

       全球藥王年銷售205億美元,在中國獲批3個(gè)適應(yīng)癥

       TNF-ɑ(TumorNecrosisfactor-ɑ,腫瘤壞死因子)是一種已知的促炎癥細(xì)胞因子,其主要功能是調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞。TNF-ɑ受體可以向細(xì)胞內(nèi)傳導(dǎo)生存和死亡的信號(hào),對(duì)于免疫反應(yīng)的調(diào)控發(fā)揮重要作用。

       原研阿達(dá)木單抗(商品名:修美樂)是艾伯維的抗TNF-ɑ全人源抗體,于2002年在美國獲批上市,十余年來陸續(xù)獲批包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、斑塊狀銀屑病、克羅恩病、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和葡萄膜炎等10項(xiàng)適應(yīng)癥。其年銷售額連續(xù)7年位于全球首位,2018年全球銷售收入達(dá)到205億美元,在自身免疫系統(tǒng)疾病的治療效果得到廣泛驗(yàn)證。

       原研阿達(dá)木單抗于2010年獲批在中國上市,目前獲批3個(gè)適應(yīng)癥,即類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病。此外克羅恩病已完成臨床Ⅲ期試驗(yàn),且2019年5月,原研阿達(dá)木單抗被CDE納入《中國第二批臨床急需境外新藥名單》用于治療葡萄膜炎,該適應(yīng)癥可按照《臨床繼續(xù)境外新藥審評(píng)審批工作程序》提交相關(guān)資料,直接提出上市申請(qǐng),而且將享受到優(yōu)先審評(píng)審批的待遇。

       2018年,原研藥在中國的中位中標(biāo)價(jià)為7,586元/支(40mg/0.8ml),按藥品說明書使用,一年的患者費(fèi)用接近20萬元,高昂費(fèi)用限制了廣大病患的可及性。目前,原研在中國尚未進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄,僅在少量地區(qū)進(jìn)入重特大疾病醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄,如《成都市重特大疾病醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》、《深圳市重特大疾病補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》、《青島市補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)特殊藥品和特殊醫(yī)用耗材及精準(zhǔn)診療項(xiàng)目目錄》等。

       2030年中國阿達(dá)木單抗生物類似藥市場(chǎng)規(guī)?;蚩蛇_(dá)115億元

       根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,中國阿達(dá)木單抗生物類似藥市場(chǎng)預(yù)計(jì)于2023年增至47億人民幣,并預(yù)計(jì)于2030年達(dá)到115億人民幣規(guī)模。

       2020-2030年中國阿達(dá)木單抗生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模

2020-2030年中國阿達(dá)木單抗生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模

       (資料來源:百奧泰招股書、Frost&Sullivan)

       百奧泰、海正藥業(yè)、信達(dá)生物、復(fù)宏漢霖4家提交上市申請(qǐng)

       原研阿達(dá)木單抗的抗體序列專利于2017年在中國到期,原研藥價(jià)格昂貴,對(duì)于很多需要長期用藥的自身免疫系統(tǒng)疾病患者的家庭難以負(fù)擔(dān)。根據(jù)CDE數(shù)據(jù),截至2019年5月,中國已經(jīng)有15家公司開展阿達(dá)木單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)。

       其中,百奧泰最先提交上市申請(qǐng),并于2018年11月被納入優(yōu)先審評(píng)。

百奧泰最先提交上市申請(qǐng)

       (資料來源:CDE)

       此后海正藥業(yè)、信達(dá)生物、復(fù)宏漢霖也陸續(xù)提交上市申請(qǐng),君實(shí)生物、通化東寶和神州細(xì)胞的阿達(dá)木單抗生物類似藥已進(jìn)入臨床III期。

       中國遞交NDA申請(qǐng)和進(jìn)入臨床III期的阿達(dá)木單抗生物類似藥

中國遞交NDA申請(qǐng)和進(jìn)入臨床III期的阿達(dá)木單抗生物類似藥

       (資料來源:百奧泰招股書)

       阿達(dá)木單抗各類適應(yīng)癥在中國患病人數(shù)

       類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:

       類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種以慢性、進(jìn)行性、多發(fā)性、侵襲性的關(guān)節(jié)滑膜炎和關(guān)節(jié)外病變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)的自身免疫性疾病。中國類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者數(shù)量呈穩(wěn)步增長,根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,從2014年到2018年間,中國類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的數(shù)量從574.5萬增加到587.8萬,年復(fù)合增長率為0.6%。由于老齡化、環(huán)境等風(fēng)險(xiǎn)因素的持續(xù)惡化,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的患者人群將繼續(xù)擴(kuò)大。阿達(dá)木單抗為療效良好的治療RA的二線用藥。

       強(qiáng)直性脊柱炎:

       強(qiáng)直性脊柱炎是一種發(fā)生于患者脊柱位臵的慢性炎癥,病程長,病情惡化后患者會(huì)喪失大部分行動(dòng)能力。易感基因和家族病史是強(qiáng)直性脊柱炎的主要致病因素,因此中國強(qiáng)直性脊柱炎患者的數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定。

       根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,從2014年到2018年,中國強(qiáng)直性脊柱炎患者的數(shù)量由376.0萬增加至385.0萬,期間年復(fù)合增長率為0.6%。預(yù)計(jì)到2023年中國強(qiáng)直性脊柱炎患者人數(shù)將達(dá)到395.5萬,期間年復(fù)合增長率為0.5%,后續(xù)患者人數(shù)將以0.4%的年復(fù)合增長率持續(xù)增長,并于2030年達(dá)到405.4萬人。

       2014-2030年中國強(qiáng)直性脊柱炎患病人數(shù)

2014-2030年中國強(qiáng)直性脊柱炎患病人數(shù)

       (資料來源:百奧泰招股書、Frost&Sullivan)

       銀屑?。?/p>

       銀屑病是一種在多基因遺傳背景下,由多種致病因子刺激機(jī)體免疫系統(tǒng),而引起的以T細(xì)胞介導(dǎo)為主的自身免疫性皮膚病。其中斑塊狀銀屑?。╬laquepsoriasis)是銀屑病中最為常見的一種類型。

       根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,2014至2018年間中國斑塊狀銀屑病患病人數(shù)年復(fù)合增長率為0.5%,由578.6萬增長至590.2萬。我國的斑塊狀銀屑病患者數(shù)量將隨著人口的增長而增長,患者人數(shù)將分別于2023年及2030年達(dá)到606.2萬與616.8萬。

       2014-2030年中國銀屑病患病人數(shù)

2014-2030年中國銀屑病患病人數(shù)

       (資料來源:百奧泰招股書、Frost&Sullivan)

       克羅恩?。?/p>

       克羅恩病(CD)是一種原因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病,臨床以腹痛、腹瀉、體重下降、腹塊、瘺管形成和腸梗阻為特點(diǎn),慢性病程,反復(fù)發(fā)作。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,近年來我國的CD發(fā)病率逐漸增加。2014至2018年期間的患者人數(shù)年復(fù)合增長率為15.2%,由6.8萬增長至12.0萬,并將分別于2023年及2030年達(dá)到18.8萬與28.3萬人。

       2014-2030年中國克羅恩病患病人數(shù)

?2014-2030年中國克羅恩病患病人數(shù)

       (資料來源:百奧泰招股書、Frost&Sullivan)

       根據(jù)CDE于2019年3月1日發(fā)布的《阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)考慮要點(diǎn)》,"如果在原研藥已批準(zhǔn)適應(yīng)癥某一個(gè)人群中完成了生物類似藥的系統(tǒng)比對(duì)研究,那么候選藥就有可能基于已有的數(shù)據(jù)和信息尋求原研藥已批準(zhǔn)其他相同作用機(jī)制適應(yīng)癥的獲批"。因此,百奧泰的阿達(dá)木單抗在中國獲批上市后,可以進(jìn)一步將適應(yīng)癥外推至原研藥在中國所有獲批適應(yīng)癥。

       百奧泰是第2家選擇標(biāo)準(zhǔn)五的科創(chuàng)板醫(yī)藥公司

       百奧泰招股書顯示,百奧泰符合并適用《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第二款第(五)項(xiàng)規(guī)定的上市標(biāo)準(zhǔn):預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場(chǎng)空間大,目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展II期臨床試驗(yàn),其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)并滿足相應(yīng)條件。

       相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,百奧泰是繼澤璟制藥后第2家選擇標(biāo)準(zhǔn)五的科創(chuàng)板醫(yī)藥公司、也是第2家業(yè)績(jī)還處于虧損的科創(chuàng)板醫(yī)藥公司。

       參考來源:百奧泰招股書

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

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