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CPHI制藥在線 資訊 藥明巨諾宣布倍諾達(dá)?(瑞基奧侖賽注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

藥明巨諾宣布倍諾達(dá)?(瑞基奧侖賽注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

來源:美通社PR-Newswire
  2021-09-06
藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)?(瑞基奧侖賽注射液,研發(fā)代號(hào)JWCAR029)的新藥上市申請(qǐng)(NDA),用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL),并已獲得藥品注冊(cè)證書。

       藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)®(瑞基奧侖賽注射液,研發(fā)代號(hào)JWCAR029)的新藥上市申請(qǐng)(NDA),用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL),并已獲得藥品注冊(cè)證書。該產(chǎn)品成為中國首 個(gè)獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品,也是全球第六款獲批的CAR-T產(chǎn)品。

       作為藥明巨諾的首 款CAR-T產(chǎn)品,倍諾達(dá)®(瑞基奧侖賽注射液)是在巨諾醫(yī)療(一家百時(shí)美施貴寶的公司)的CAR-T細(xì)胞工藝平臺(tái)的基礎(chǔ)上,基于中國市場的需求,由藥明巨諾自主開發(fā)的一款產(chǎn)品。它是中國目前唯一一款同時(shí)獲得“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)、新藥上市申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格(復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤)、及突破性治療藥物認(rèn)定(濾泡性淋巴瘤)等三項(xiàng)殊榮的已獲批CAR-T產(chǎn)品。迄今為止,已經(jīng)有100多位患者在臨床研究中接受了瑞基奧侖賽的治療,使其成為中國擁有最多臨床經(jīng)驗(yàn)的靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品。

       此項(xiàng)獲批是基于一項(xiàng)單臂、多中心、關(guān)鍵性研究(RELIANCE研究)的結(jié)果,旨在評(píng)估瑞基奧侖賽在中國復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL)患者中的有效性及安全性。RELIANCE研究結(jié)果顯示,瑞基奧侖賽展現(xiàn)了較高且持續(xù)的疾病緩解率、以及較低的CAR-T治療相關(guān)**,有望成為CAR-T療法中的同類翹楚。

       RELIANCE研究主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書記、大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)理事會(huì)常務(wù)理事朱軍教授表示:“RELIANCE研究是一項(xiàng)高質(zhì)量完成的注冊(cè)臨床研究,對(duì)此我感到非常自豪?;谌鸹鶌W侖賽在RELIANCE研究中展現(xiàn)的出色臨床療效與安全性,我相信它將為中國臨床醫(yī)生提供更多的治療選擇,也為淋巴瘤患者帶來長期緩解及臨床治愈的希望。”

       藥明康德副董事長、全球首席投資官胡正國先生表示:“祝賀藥明巨諾首 款CAR-T產(chǎn)品獲批上市。藥明康德將繼續(xù)賦能更多細(xì)胞及基因治療公司,推動(dòng)高端治療方案惠及全球病患。作為藥明巨諾的聯(lián)合創(chuàng)始方及投資方,我們非常欣喜地見證藥明巨諾五年來的發(fā)展歷程,也相信藥明巨諾將繼續(xù)引領(lǐng)中國細(xì)胞免疫治療的發(fā)展,為更多病患造福。”

       百時(shí)美施貴寶高級(jí)副總裁、全球細(xì)胞治療負(fù)責(zé)人Lynelle Hoch表示:“作為藥明巨諾的長期戰(zhàn)略合作伙伴,我們很高興在雙方共同努力下推動(dòng)細(xì)胞治療的科學(xué)進(jìn)步。倍諾達(dá)®的開發(fā),是建立在巨諾醫(yī)療的CAR-T細(xì)胞工藝開發(fā)平臺(tái)上的。今天的這個(gè)好消息,對(duì)于中國患者來說意義重大,也是我們?cè)趯?shí)現(xiàn)共同目標(biāo),即為癌癥患者開發(fā)創(chuàng)新的突破性療法的征程中的一個(gè)重要里程碑。”

       藥明巨諾聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官李怡平先生表示:“我們對(duì)所有參與、并對(duì)瑞基奧侖賽的臨床研究做出貢獻(xiàn)的患者及研究者表示衷心感謝。監(jiān)管部門基于科學(xué)證據(jù),在全球范圍內(nèi)率先批準(zhǔn)了第六款CAR-T新藥的上市申請(qǐng),我們也深受激勵(lì)。藥明巨諾將繼續(xù)致力于通過技術(shù)創(chuàng)新,服務(wù)每一位中國患者。”

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