法國(guó)制藥巨頭賽諾菲(Sanofi)已對(duì)其價(jià)值200億美元的消費(fèi)者保健部門發(fā)起了初步競(jìng)購(gòu)。同時(shí)，賽諾菲正在為該部門可能的上市做準(zhǔn)備。該公司已要求潛在競(jìng)購(gòu)者在7月中旬之前提出第一輪報(bào)價(jià)。收購(gòu)公司Advent International和法國(guó)的PAI Partners被視為熱衷買家，黑石集團(tuán)、CD&R、CVC和TPG據(jù)稱也有意競(jìng)標(biāo)。
羅氏集團(tuán)董事會(huì)副主席：對(duì)于任何國(guó)際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國(guó)市場(chǎng)都是極其短視的。世界經(jīng)濟(jì)論壇第十五屆新領(lǐng)軍者年會(huì)在遼寧大連舉行。霍夫曼表示，未來(lái)十年，疾病預(yù)防可能將成為行業(yè)創(chuàng)新的一大趨勢(shì)。而他也對(duì)中國(guó)的研究創(chuàng)造力抱有很高的期望。在他看來(lái)，對(duì)于一家國(guó)際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國(guó)市場(chǎng)是極其短視的。中國(guó)市場(chǎng)并不僅僅是制造和購(gòu)買的關(guān)系，更是制造和貿(mào)易的雙向互動(dòng)?；舴蚵硎荆瑢?duì)于任何一家國(guó)際企業(yè)來(lái)說(shuō)，忽視中國(guó)市場(chǎng)都是極其短視的。這里有太多的事情在發(fā)生，你可以看到如此的市場(chǎng)增長(zhǎng)軌跡，顯示出一些未被滿足的醫(yī)療需求，我們希望成為其中的一部分。對(duì)我們來(lái)說(shuō)，中國(guó)市場(chǎng)不僅僅是制造和購(gòu)買的關(guān)系，更是制造和貿(mào)易的雙向互動(dòng)。這也是醫(yī)療系統(tǒng)所需要的。我們需要中國(guó)的輸入，也需要我們的輸出，以實(shí)現(xiàn)雙向貿(mào)易。
勃林格殷格翰年產(chǎn)290億羽份禽類疫苗項(xiàng)目簽約落戶南昌。南昌勃林格殷格翰動(dòng)物保健有限公司年產(chǎn)290億羽份禽類疫苗項(xiàng)目簽約活動(dòng)在江西南昌舉行。成立于1990年，南昌勃林格殷格翰動(dòng)物保健有限公司是勃林格殷格翰在中國(guó)的家禽疫苗生產(chǎn)工廠，主要生產(chǎn)用于防治感染肉雞和蛋雞的各種疾病的家禽疫苗產(chǎn)品，針對(duì)的疾病有馬立克氏病、雞新城疫、傳染性支氣管炎、以及傳染性法氏囊病等，并提供相關(guān)免疫配套服務(wù)。
印度Dr. Reddy’s Laboratories同意以6.32億美元的現(xiàn)金交易從英國(guó)赫力昂(Haleon)集團(tuán)收購(gòu)尼古丁替代療法品牌。該組合包括Nicotinell，以及其他本地品牌，如Nicabate、Thrive和Habitrol。該收購(gòu)預(yù)計(jì)將于2024年初完成，涵蓋美國(guó)以外的所有產(chǎn)品形式和管道產(chǎn)品。該投資組合在2023年產(chǎn)生了2.75億美元的收入，其中80%的收入來(lái)自前12個(gè)國(guó)家。此舉有望幫助RDr. Reddy’s Laboratories擴(kuò)大其全球消費(fèi)者保健OTC業(yè)務(wù)。
血霽生物臨床研發(fā)中心在張江基因島正式舉行了開(kāi)工儀式。血霽生物2021年6月成立，是由海歸專家創(chuàng)立的體外再生造血世系（包括血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞）的新型細(xì)胞治療企業(yè)，具有獨(dú)特的干細(xì)胞重編程、編輯和分化技術(shù)，以血小板的體外再生作為最優(yōu)先和核心發(fā)展的方向，解決癌癥、肝病、急危重癥、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，開(kāi)發(fā)各類血小板異常相關(guān)疾病的創(chuàng)新藥物，切入成體干細(xì)胞和iPSCs細(xì)胞定向分化的細(xì)胞治療領(lǐng)域。目前，其研發(fā)管線已囊括了多款血小板產(chǎn)品。
拓濟(jì)醫(yī)藥完成超億元Pre-A輪融資。雙抗ADC公司拓濟(jì)醫(yī)藥宣布完成超億元Pre-A輪融資，由德誠(chéng)資本獨(dú)家投資。本輪融資后，拓濟(jì)醫(yī)藥將加大研發(fā)投入力度，加快多個(gè)臨床前管線推進(jìn)，升級(jí)自有技術(shù)平臺(tái)。
國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市中國(guó)原研的結(jié)直腸癌靶向新藥恩立妥(西妥昔單抗β注射液)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)EGFR靶向抗體藥物空白。該藥由先聲再明與邁博藥業(yè)合作研發(fā)，是首個(gè)國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品。西妥昔單抗β與進(jìn)口品相比，在生產(chǎn)工藝和安全性方面有所改進(jìn)，臨床試驗(yàn)顯示其能顯著延長(zhǎng)患者生存期。此次批準(zhǔn)為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供了一種新的治療選項(xiàng)，預(yù)計(jì)將提高治療可及性并降低成本。
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)阿斯利康泰瑞沙聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于特定EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。此適應(yīng)癥已獲FDA批準(zhǔn)，并被美國(guó)及中國(guó)臨床指南推薦。阿斯利康表示，此新適應(yīng)癥將幫助更多患者延長(zhǎng)生存期，尤其是具有特定基因突變和腦轉(zhuǎn)移的患者。
先聲再明宣布，與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥(通用名：西妥昔單抗β注射液)于近日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
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