2024年2月1日，復(fù)宏漢霖宣布，其自主研制的地舒單抗生物類(lèi)似藥HLX14（重組抗RANKL 全人單克隆抗體注射液）的I期臨床研究已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，研究結(jié)果表明HLX14與美國(guó)、歐盟和中國(guó)市售的原研地舒單抗的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征和藥效學(xué)具有高度相似性，安全性、耐受性和免疫原性均可比，該研究達(dá)到了所有預(yù)設(shè)的研究終點(diǎn)。目前，HLX14用于治療骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥的國(guó)際多中心臨床III期對(duì)照研究（NCT05352516）亦正在進(jìn)行中。
HLX14為復(fù)宏漢霖按照中國(guó)、歐盟和美國(guó)等生物類(lèi)似藥相關(guān)法規(guī)自主開(kāi)發(fā)的地舒單抗生物類(lèi)似藥。本研究是一項(xiàng)在中國(guó)男性健康受試者中開(kāi)展的兩階段I期臨床試驗(yàn)。第一階段為開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)、平行對(duì)照、單次給藥、雙臂的預(yù)試驗(yàn)研究。主要研究目的為比較HLX14和歐洲市售的地舒單抗在皮下給藥后的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以進(jìn)一步為第二部分臨床研究方案設(shè)計(jì)提供依據(jù)。次要研究目的為比較HLX14與歐洲市售地舒單抗的藥效學(xué)、安全性、耐受性和免疫原性。第二階段是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、平行對(duì)照、單次給藥、四臂的研究，主要目的為比較HLX14與美國(guó)、歐洲及中國(guó)市售的地舒單抗（參照藥）的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征的相似性，次要目的為比較HLX14與參照藥的藥效學(xué)、安全性、耐受性和免疫原性。研究結(jié)果表明，HLX14與不同來(lái)源的參照藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征和藥效學(xué)具有高度相似性，主要藥物代謝動(dòng)力學(xué)終點(diǎn)的幾何平均均值比（GMRs）接近1，其90%置信區(qū)間（CIs）均落I在預(yù)設(shè)的等效性界值區(qū)間（0.8~1.25）范圍內(nèi)；安全性、耐受性和免疫原性也均可比。本研究達(dá)到了所有預(yù)設(shè)的研究終點(diǎn)。
HLX14可通過(guò)特異性地與RANKL（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，NF-κB受體活化因子配體）結(jié)合，阻斷RANKL與破骨細(xì)胞表面的NF-κB受體活化因子（RANK）結(jié)合，阻止RANKL/RANK介導(dǎo)的破骨細(xì)胞的分化、成熟及活化，進(jìn)而減少骨吸收，增加患者骨密度，降低骨折風(fēng)險(xiǎn)[1]。目前地舒單抗已在多個(gè)國(guó)家獲批用于一系列適應(yīng)癥，如骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥、骨折高風(fēng)險(xiǎn)的男性的骨質(zhì)疏松癥、骨折高風(fēng)險(xiǎn)特定人群的骨質(zhì)流失、實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)防骨相關(guān)事件、骨巨細(xì)胞瘤，以及惡性腫瘤高鈣血癥等。
復(fù)宏漢霖已于2022年與Organon達(dá)成授權(quán)合作，授予其對(duì)包括HLX14在內(nèi)的兩款產(chǎn)品在除中國(guó)以外全球范圍內(nèi)進(jìn)行獨(dú)家商業(yè)化的權(quán)益。復(fù)宏漢霖將始終以患者為中心，以臨床數(shù)據(jù)為重，秉持“內(nèi)外兼修”的開(kāi)發(fā)策略，不斷拓展藥物形式，持續(xù)推進(jìn)更多產(chǎn)品的臨床進(jìn)程，打造更多更高效的治療方案，以造福全球病患。
【參考文獻(xiàn)】
[1]. Romas E. Clinical applications of RANK-ligand inhibition. Intern Med J 2009;39:110–6.
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